• Facilitar información y apoyo a los afectados de psoriasis
  • Sensibilización de la opinión pública, mediante actividades de divulgación de la psoriasis
  • Aportar la visión de los afectados a los estamentos profesionales sanitarios
  • Ejercer de portavoz de los pacientes ante las autoridades para mejorar la atención y la prestación de servicios
  • Colaborar con otras asociaciones de afectados de psoriasis
  • Así como las asociaciones internacionales IFPA y Europso
  • Apoyar la integración social de los afectados, combatiendo la ignorancia, los prejuicios y la discriminación
  • Mejorar la calidad de vida de los afectados en los aspectos dermatológico, social y psicológico
  • Mantener contactos con entidades y asociaciones dedicadas al estudio de esta enfermedad, dentro y fuera de nuestro país
  • Apoyar la investigación y estimular estudios sobre la incidencia, causas, evolución, terapéutica, y consecuencias de la enfermedad